Livet på ön

Åh, vad jag känner igen mig i det du skriver! Bor dock i Borås och här behöver jag iallafall inte oroa mig för barncancervården. Här blir vi väl omhändertagna. Men jag känner igen mig i alla dina känslor och tankar kring den här hemska sjukdomen och de elaka, men ack så viktiga guldmedicinerna... Kram från Helena med Rut, ett och ett halvt år, som behandlas för ALL sedan 29 mars 2015
Hur går det för er?
Majken, min Majken
Hösten 2014 förändrades livet totalt för en liten flicka och hennes familj. Vår fina Majken fick diagnosen akut lymfatisk leukemi, ALL, och inget blir någonsin detsamma igen. Vårt lilla barn har cancer, så svårt att förstå. Behandlingen av ALL är tuff och innebär 2,5 år av cytostatika som ska in i den lilla kroppen för att ta död på leukemicellerna och förhindra att de kommer tillbaka igen. Den här bloggen dokumenterar Majkens kamp mot sjukdomen. Kanske vill hon läsa om allt detta oerhörda när hon blir större för att förstå vad som har hänt. Bloggen kanske även fungerar som terapi för mig, Majkens mamma, som tvingas se mitt barn plågas av denna sjukdom och behandling.
Majken, min Majken, om jag bara kunde ta bort allt det onda från dig...